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制药设备行业现状堪忧

日期: 2014-05-23
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      我国制药机械发展是“从无到有”时期,走的是整机带动零部件发展的模式,其发展规律是“自上而下”;而现在进入“从大到强”发展阶段,其发展规律是“自下而上”。进入21世纪,是我国药机设备行业发展的黄金时期,也是我国工业战略转型的关键期,而我国制药设备行业的发展现状却实在堪忧,低水平、无序竞争几乎成为行业标版,主要表现在以下几个方面:

 

1.低水平复制,同质化严重
  由于制药设备技术含量不高,行业准入门槛较低,因此,在我国对制药企业进行gmp认证的时候,制药企业对设备需求大量上扬,使得中小设备企业一夜之间千军齐发。由于多数企业起步低,以仿制国外设备为主,在技术上不求甚高,导致同一产品复制现象严重,影响了整体的技术水平。
  以干燥设备为例,国产的干燥设备绝大多数是供应国内市场,很少出口到国外,即使偶尔出口售价也不可观。虽然我国有众多的干燥设备厂,但这些厂主要集中在几个地域里。为什么会造成这种局面,重要的原因之一就是干燥设备便于仿制,几十家甚至近百家生产同一个机型。造成你能做我也能做,你不能做我也不能做。各家的说明书、宣传资料如出一辙,内容惊人地相似,专利产品更是凤毛翎角,造成各厂家无特色产品。众多干燥设备厂生产同一个机型,结果是价格的比拼,成交时不是以设备的技术含量为后盾,而是以价格低廉取胜。
  众所周知,干燥设备是以单件设计和单件生产。每一台设备都有一定的智力投入,脑力  劳动伴随干燥设备制造的全过程。但是,在与厂家经济谈判中,设备的价格中几乎没有技术含量一项,这就意味着把干燥设备完全等同于一般的通用设备。但是,干燥设备制造厂家所承担的风险远大于其它设备。使干燥设备生产厂家无经济积累,也就没有技术开发费用,近几十年无新机型出现也就不难想象了。
  另一方,此前技术保护不利也是开发者积极性不高的重要原因之一。干燥设备无名牌产品,开发者付出了大量的人力、物力及财力,一但新机型推向市场后,在很短的时间里就有一批仿制品出现,新一轮价格竞争重新开始。
  
2.耐久性差,配套设备缺乏,外观效果差
  现代工业化生产讲究的就是连续生产和大批量生产,这样才能降低生产成本,达到利润最大化。然而,由于行业竞争和技术水平的制约,很多制药设备企业的产品在耐久性上往往不能尽如人意。一些在国内的跨国制药巨头的药厂,他们在采购的时候基本不考虑国产设备,其原因就是在于设备耐久性太差。虽然国产设备具有一定的价格优势,但从长期使用上看,药厂使用进口设备,效率高、质量好,成本收回不比国产货慢。
  此外,国产设备中单机特别多,而生产线很少,能够提供生产线的制药设备厂家数量并不多。而与设备配套的机电组件的配置上,也是国产设备的短板。如干燥设备,一个完整的干燥系统由多种设备组成,干燥是涉及多种学科的综合技术,除干燥本身的技术以外,离不开其它方面的知识。例如加热系统涉及到换热或燃烧技术;电器涉及到自动控制技术;除尘净化系统涉及非均相分离技术;有时还要涉及环境保护方面的知识。
  在外观上,我国企业就更加难以讲究了。一则,我国企业惯例是考察硬指标,即设备处理量、工作效率,很少考察外观。二则,国产设备往往以低价取胜,因而很难在外观上增加更多的附加值,导致外观难以给设备提升档次。
  
3.产品无特色,对于特殊需求的药品,没有对应的解决方案
  在竞争中,同质化是最大的弊病。除一些通用设备,对于某些特殊药品,需要配以特殊的设备。一方面,需要设备企业主动为下游的制药厂家进行考虑,另一方面,需要制药厂家多与设备企业沟通。但这必然会增加技术研发投入,在小、散、乱的制药设备行业,唯有少数几个大型企业能够做到,因此,行业洗牌在所难免。
  对制药装备的gmp评审,分歧于制药企业的gmp认证。前者是自愿性的企业行为;后者是强逼性的政府行为。制药装备生产企业,可根据需要向评审机构提出申请,评审机构经由过程产品检测和现场搜检等综合评审功效,做出客不美观、公允的评价,并出具评审定见或证书。对制药设置装备摆设的gmp评审,也分歧于新产品剖断。前者重点是gmp,工具是实足新老产品;后者环绕的是立异,工具是新产品。两者各有所重,既不一再,也无法庖代。
  随着制药设备行业国内竞争的进一步激化,产品同质化、技术落后等现象越来越鲜明。国外设备也在图谋中国广大的市场。内忧外患中,唯有进行自我诊断、治疗,在阵痛之后,从内在、外在进行提升,为我国制药设备行业添砖加瓦。

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